細菌性肺炎經常導致兒童和免疫功能低下的老年人死亡，金黃色葡萄球菌和大腸桿菌分別是兩種具有代表性的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性病原菌。抗生素仍是治療細菌性肺炎的主要手段。然而，隨著微生物耐藥性的增加以及新抗生素發現的高成本和長周期，可用的抗生素越來越少，而現有的用于對抗革蘭氏陰性菌的新型抗生素均未獲批準。

革蘭氏陰性菌有兩層細胞膜，大多數小分子無法穿過外膜（OM）并在細菌內部積聚。許多由多種小分子組成的草藥納米顆粒也無法通過OM。藤黃及其提取物作為一種中草藥，具有抗金黃色葡萄球菌、抗炎、抗腫瘤和降血脂等多種生物活性。然而，藤黃及其相關提取物對革蘭氏陰性大腸桿菌沒有活性。

微波 (MV) 是由電場和磁場分量組成的電磁波。當暴露于 MV 時，材料上的偶極子試圖與交變電場重新排列，這可能會導致材料結構紊亂，同時在此過程中，能量會通過極性分子的摩擦以熱的形式損失。OM由以LPS和磷脂為代表的極性分子組成。基于此可以提出假設，即MV和OM是否可以具有強相互作用以放松OM結構促進藥物進入。此外，MV 的波長比光長，因此對組織具有更深的穿透能力，有利于 MV 熱輔助在深層組織中的殺菌作用。

藤黃納米顆粒（GNs）是一種窄譜抗菌藥物，只能有效殺滅革蘭氏陽性細菌。為了克服外膜屏障，作者提出了一種有效的通用方法，該方法利用 MV 在 OM 中產生瞬時納米孔以增加藥物滲透性。藥物在微波輔助下進入細菌，從而使大腸桿菌對只能殺死革蘭氏陽性細菌的窄譜藥物敏感。分子動力學模擬和實驗結果表明，藤黃納米顆粒強大的抗大腸桿菌效果歸因于藤黃納米顆粒和微波的協同作用。MV聯合GNs不僅能在體外有效地消滅大腸桿菌，而且能在體內完全治愈大腸桿菌和金黃色葡萄球菌共同感染的細菌性肺炎。

研究結果表明：

（1）MV效應導致OM結構逐漸松動和解離，以及OM組分某些分子鏈的自聚集，從而在OM結構中形成直徑約為5 nm的納米孔，這將有助于納米藥物的順利輸送；

（2）GNs 中偶極子的存在使其生理鹽水溶液具有很強的 MV 熱響應性。重要的是，MV 可以通過調整 MV 功率和照射時間來穿透不同厚度的生物組織（豬肉）。在 15 分鐘 MV 照射下，GNs 可以殺死 99.48% 的大腸桿菌、96.91% 的醫院來源的大腸桿菌和 98.36% 的醫院來源的耐多藥肺炎克雷伯菌。其抗菌機制是，MV在OM上產生納米孔，誘導GNs浸潤細菌，然后GNs使內膜去極化，配合自身MV熱效應，導致胞內物質滲漏，最終死亡；

（3）GNs不僅能在體外有效地消滅大腸桿菌，而且能在體內完全治愈大腸桿菌和金黃色葡萄球菌共同感染的細菌性肺炎。GNs + MV 通過減少細菌數量和減少器官損傷，達到了與抗生素治療小鼠肺炎相同的效果。

從細菌的組成結構特點出發，利用微波輔助將治療革蘭氏陽性菌的藥物用于治療革蘭氏陰性菌。并通過分子動力學模擬揭示了MV效應導致OM中孔隙的形成，為納米粒子進入細菌發揮作用提供了一種新策略。

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說明：

本研究結果以題為“Microwave assisted antibacterial action of Garcinia nanoparticles on Gram-negative bacteria”發表在《Nature Communications》雜志上。第一作者為Yuqian Qiao，通訊作者為Shuilin Wu。

特別鳴謝

張婷婷